Queridos leitores. O objetivo deste blog é mostrar os caminhos para o diagnóstico precoce e tratamento eficaz da Síndrome de West. Queremos mostrar o lado positivo e casos de sucesso no tratamento desta Síndrome. Sabemos que nem sempre encontramos boas referências e informações na internet. Alimentaremos este blog com informações relevantes e sempre baseado em relatos de pais, acerca do tratamento de seus filhos.
Eu, que vos escrevo, tenho uma filha que teve o diagnóstico de Síndrome de West com 5 meses (dez/2017) e, graças ao rápido diagnóstico, tivemos um sucesso no tratamento e a remissão do quadro. Graças a Dra Eliana Garzon, Neuropediatra do hospital Sírio Libanês, referência mundial no tratamento da Síndrome de West, conseguimos controlar os espasmos e a hipsarritimia, características para fechar o diagnóstico da Síndrome de West. Sei muito bem o que é buscar informações e notícias na internet. Só encontramos coisas ruins e informações que deixam os pais desnorteados.
Sob supervisão da Dra Eliana Garzon, postaremos informações atualizadas no que diz respeito ao que há de mais novo no tratamento.
Vale ressaltar que todo e qualquer tratamento, deve ser feito sob supervisão médica. Todo nosso tratamento foi feito em internação hospitalar. Este blog tem apenas o objetivo de informar e apresentar relatos de sucesso e evolução do tratamento da Síndrome de West.
Se você tratou seu filho e teve um sucesso, por favor faça contato conosco. Quero postar o máximo de relatos possíveis. Assim, conseguiremos atingir o maior número de pais de todo mundo e consequentemente, dar um pouco de esperança para suas famílias.
Tenho postado relatos de mães de outros países. Mantenho em sua língua mãe e da forma que escreveram. Assim, mães de outros países também tem acesso a informações. Brasileiros, podem usar o google tradutor. Vale a pena!
Com carinho, Fabrício Sá
Síndrome de West 